No Izin PBF : 81201069619370005
No Izin DAK : 81201069619370006

Metagra

KOMPOSISI:

Tiap kaplet salut selaput mengandung:
- Mometason Furoat
  Anhidrat

0.1 %

INDIKASI:
- Metagra Krim diindikasikan untuk meringankan manifestasi   inflamasi dan pruritus dari dermatosis yang responsif terhadap   kortikosteroid seperti psoriasis dan dematitis atopik



KONTRA INDIKASI:

- Metagra Krim dikontradindikasikan pada penderita yang sensitif   terhadap mometason furoat, terhadap kortikosteroid lainnya   atau terhadap sakah satu komponen dari sediaan ini

EFEK SAMPING :

- Efek samping lokal yang dilaporkan meliputi parestesia, pruritus, dan tanda-tanda atropi kulit
- Efek samping lokal berikut ini jarang dilaporkan dengan pemakaian kortikosteroid topikal : Rasa terbakar, gatal. iritasi, kulit kering, folikulitis, hipertrikhosis,      erupsi menyerupai jerawat hipopigmentasi, dermatitis perioral, dermatitis kontak alergik, maserasi kulit, infeksi sekunder, atropi kulit, striae, dan miliaria

PERINGATAN:

- Bila terjadi iritasi atau sensitiasi dengan pemakaian produk Metagra, pengobatan harus dihentikan dan diberikan terapi yang sesuai
- Terapi dengan kortikosteroid dilakukan apabila terapi obat lain yang kurang toksik tidak efektif
- Metagra tidak untuk pemakaian pada mata

ATURAN PAKAI:
- Metagra krim dioleskan tipis-tipis pada daerah yang sakit sehari sekali. Jangan ditutup dengan kasa pembalu

CARA PENYIMPANAN:
- Simpan ditempat yang sejuk dan kering


KEMASAN:
- Tube @ 5 gram. No.Reg : DKL 0531110129 A1
- Tube @ 10 gram. No.Reg : DKL 0531110129 A1